醫(yī)療衛(wèi)生與慢病防控作為關(guān)乎全民福祉的核心領(lǐng)域，一直以來都是社會各界關(guān)注的焦點。這其中，腦卒中作為我國成人致死、致殘的首要原因，其防控與減殘工作直接關(guān)系群眾生命質(zhì)量的提升，更是落實“健康中國2030”規(guī)劃綱要與國家百萬減殘工程部署的關(guān)鍵抓手。

近日，由中國老年醫(yī)學(xué)學(xué)會與西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院聯(lián)合主辦的“卒中減殘腦心健康行動計劃西北學(xué)術(shù)交流會暨科研啟動會”在西安順利召開，天士力重磅臨床研究Bridge？PUK Extend項目同步正式啟動。全國50余家卒中中心神經(jīng)領(lǐng)域?qū)＜引R聚一堂，以前沿科研落地踐行民生健康承諾，助力破解卒中防控難題。

活動現(xiàn)場（天士力供圖）

本次啟動的《注射用重組人尿激酶原對比安慰劑用于延長時間窗急性大血管閉塞性卒中血管內(nèi)治療的前置治療：一項多中心隨機雙盲對照試驗》（即Bridge？PUK Extend研究），是一項多中心、隨機、雙盲、對照臨床研究，旨在評估注射用重組人尿激酶原作為血管內(nèi)治療的前置治療，治療延長時間窗的急性大血管閉塞性卒中患者的有效性與安全性，為超時間窗卒中患者提供更具針對性的救治策略，進一步助力國家百萬減殘工程目標落地。

中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院黨委副書記、院校長吉訓(xùn)明線上出席并致辭，強調(diào)高質(zhì)量臨床研究是降低卒中致殘率、守護百姓健康的關(guān)鍵，呼吁各參研單位嚴格遵循研究方案，恪守科研誠信，規(guī)范數(shù)據(jù)采集，確保研究結(jié)果真實、可靠、可信。

吉訓(xùn)明線上出席并致辭（天士力供圖）

西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院韓建峰教授作開場致辭，指出全球卒中診療已從經(jīng)驗醫(yī)學(xué)邁向循證醫(yī)學(xué)，本次研究有望填補延長時間窗再灌注治療空白，為卒中臨床診療提供更高等級的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

會上，首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院宋海慶教授、西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院劉福德教授等權(quán)威專家圍繞卒中溶栓前沿進展、研究方案細節(jié)、質(zhì)量控制與標準化操作開展深度交流與專項培訓(xùn)，為研究的順利推進筑牢基礎(chǔ)，同時助力提升西北區(qū)域卒中診療同質(zhì)化、規(guī)范化水平。

作為項目支持單位，天士力醫(yī)藥集團深度參與本次研究啟動，以自主創(chuàng)新生物藥為載體，聯(lián)動全國頂尖卒中中心開展高水平臨床科研，用醫(yī)學(xué)創(chuàng)新回應(yīng)民生關(guān)切。據(jù)悉，注射用重組人尿激酶原日前已被美國心臟協(xié)會/美國卒中協(xié)會（AHA/ASA）發(fā)布的《2026年急性缺血性腦卒中早期管理指南》正式納入推薦用藥，成為首個獲該國際權(quán)威指南推薦的中國原研生物1類溶栓藥物。

天士力始終以患者為中心，聚焦腦心健康等重大慢病領(lǐng)域，持續(xù)推進創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化，用高質(zhì)量醫(yī)學(xué)實踐助力國家卒中防治體系建設(shè)，守護千家萬戶健康福祉。（來源：天士力）

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