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接受諾華凱麗隆治療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，有1/4在超過(guò)4年的時(shí)間里疾病未出現(xiàn)進(jìn)展 諾華12月9日宣布，有1/4的激素受體陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（ABC）患者，在接受凱麗�。ㄈ鸩ㄎ骼┞�(lián)合內(nèi)分泌治療（ET）后，四年或更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)未出現(xiàn)疾病進(jìn)展。 2025-12-14 09:46

諾華公司首個(gè)放射配體療法藥物派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）雙適應(yīng)癥同時(shí)獲批，為PSMA陽(yáng)性晚期前列腺癌患者帶來(lái)新希望 11月5日，諾華公司宣布其放射配體療法（RLT）藥物派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）的兩個(gè)適應(yīng)癥同時(shí)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。 2025-12-13 09:32

妥瑞達(dá)新適應(yīng)癥獲批，持續(xù)為非小細(xì)胞肺癌患者點(diǎn)亮希望之光 諾華中國(guó)9月11日宣布，其重磅抗腫瘤藥物妥瑞達(dá)（鹽酸卡馬替尼片）在中國(guó)成功獲批新適應(yīng)癥，用于治療攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。 2025-12-12 21:36

諾華創(chuàng)新藥物倍優(yōu)適（布西珠單抗注射液）在中國(guó)獲批，帶來(lái)眼底病治療新療法 5月28日，諾華新一代抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（anti-VEGF）單抗倍優(yōu)適（布西珠單抗注射液）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療糖尿病黃斑水腫（DME）適應(yīng)癥。 2025-12-12 17:52

諾華創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)（鹽酸伊普可泮膠囊）新適應(yīng)癥在中國(guó)獲批，覆蓋PNH全線患者 5月29日，諾華中國(guó)宣布其口服單藥療法飛赫達(dá)（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥，用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。 2025-12-12 17:52

諾華創(chuàng)新藥物諾銳達(dá)（鹽酸阿曲生坦片）IgA腎病適應(yīng)癥在中國(guó)獲批 8月20日，諾華創(chuàng)新產(chǎn)品諾銳達(dá)（鹽酸阿曲生坦片）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于降低有疾病快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性免疫球蛋白A腎病（IgA腎�。┏扇嘶颊叩牡鞍啄�。 2025-12-12 17:52

諾華再迎腎臟疾病治療領(lǐng)域里程碑，創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)（鹽酸伊普可泮膠囊）IgA腎病適應(yīng)癥在中國(guó)獲批 9月10日，諾華創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于降低有疾病快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性免疫球蛋白A腎�。↖gA腎病）成人患者的蛋白尿水平。 2025-12-12 17:51

諾華CDK4/6抑制劑凱麗隆早期乳腺癌輔助治療適應(yīng)癥獲批，助力更廣泛HR+早期乳腺癌患者實(shí)現(xiàn)治愈 5月14日，諾華中國(guó)宣布其重磅乳腺癌治療產(chǎn)品凱麗隆（琥珀酸瑞波西利片）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥。 2025-12-12 17:51

諾華創(chuàng)新藥物信倍立（鹽酸阿思尼布片）在華獲批，開(kāi)啟慢粒STAMP精準(zhǔn)靶向治療新時(shí)代 5月14日，諾華創(chuàng)新藥物信倍立（鹽酸阿思尼布片）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓細(xì)胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。 2025-12-12 17:50

諾華創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)（鹽酸伊普可泮膠囊）C3G適應(yīng)癥在中國(guó)獲批 4月2日，諾華的口服產(chǎn)品飛赫達(dá)（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療成人C3腎小球�。–3G）以降低蛋白尿。 2025-12-12 16:55

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